Desde hace relativamente poco tiempo se viene empleando con propiedad "trastorno del espectro autista (TEA)" para denominar lo que comúnmente todavía se denomina, cada vez menos, "autismo".
La denominación TEA describé mejor una realidad. El vocablo "espectro" describe con más rigor la diversidad.
Reconocer que "el autismo" se puede expresar clínicamente en formas de
severidad muy variable permite superar estereotipos erróneos sobre cómo
son o qué necesitan las personas afectadas, de ahí que en propiedad se acuñe "trastorno del espectro autista".
A continuación: un vídeo para sensibilizar sobre esta realidad.
http://www.rtve.es/alacarta/videos/documentos-tv/documentos-tv-laberinto-autista-avance/1591006/
martes, 27 de noviembre de 2012
lunes, 19 de noviembre de 2012
viernes, 12 de octubre de 2012
sábado, 6 de octubre de 2012
martes, 5 de junio de 2012
jueves, 31 de mayo de 2012
ASOCIACIÓN ANDALUZA DE PACIENTES CON SÍNDROME DE TOURETTE Y TRASTORNOS ASOCIADOS (A.S.T.T.A)
Informe sobre la incidencia del Síndrome de Gilles de la Tourette.
“Proyecto de Intervención Psicoeducativa para la prevención y mejora de
trastornos neurocognitivos y del estado de ánimo, asociados al Síndrome de
Tourette, en las personas afectadas y sus familias”.
Informe de ASTTA para los Colegios y otros Centros de Educación y Formación. Realizado por Dña. Diana Vasermanas, Psicóloga y Máster en Terapia de Conducta. Socia de Honor y Asesora de ASTTA.
domingo, 27 de mayo de 2012
CONOCER MÁS SOBRE LA PARÁLISIS CEREBRAL CON ASPACE
Ante el Real Decreto Ley de medidas urgentes para garantizar la
sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (RD. 16/2012), aprobado en el Congreso de los Diputados, y que eleva del 33% al 65% el
grado de discapacidad necesario para poder acceder a la Seguridad
Social, la Confederación ASPACE plantea su temor a que esta medida deje sin
cobertura sanitaria a parte de las 120.000 personas con parálisis cerebral que viven en España.
viernes, 25 de mayo de 2012
martes, 22 de mayo de 2012
SÍNDROME DE TOURETTE: TRASTORNO NEUROLÓGICO
El
síndrome de Tourette es un trastorno neurológico caracterizado por
movimientos repetitivos, estereotipados e involuntarios
y la emisión de sonidos vocales llamados tics.
El trastorno lleva el nombre del doctor Georges Gilles de la Tourette,
neurólogo
pionero francés quien en 1885 diagnosticó la
enfermedad en una noble francesa de 86 años.
Los primeros síntomas del síndrome de Tourette se observan casi siempre a partir de la niñez, iniciándose generalmente entre los 7 y 10 años de edad. El síndrome de Tourette afecta a personas de todos los grupos étnicos, aunque los varones se ven afectados con una frecuencia entre tres o cuatro veces mayor que las mujeres. Se calcula que 200,000 norteamericanos padecen de la forma más severa del síndrome de Tourette mientras que una de cada cien personas presenta síntomas más leves y menos complejos, tales como tics motores o vocales crónicos o los tics pasajeros de la niñez. Aunque el síndrome de Tourette puede manifestarse como condición crónica con síntomas que persisten durante toda la vida, la mayoría de las personas que padecen del mal presentan los síntomas más severos durante los primeros años de adolescencia y van mejorando al avanzar hacia la fase más tardía de la adolescencia y posteriormente en la madurez.
Los estudios más avanzados provienen de EEU en concreto del CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades): "Prevalence of Diagnosed Tourette Syndrome in Persons Aged 6-17 Years, United States, 2007".
Se desconoce el número exacto de personas con síndrome de Tourette (TS, por sus siglas en inglés). Un estudio realizado por los CDC reveló que 3 de cada 1.000 niños y adolescentes entre 6 y 17 años de edad, que residen en los Estados Unidos, han recibido el diagnóstico de síndrome de Tourette; esto representa cerca de 148.000 niños. Otros estudios que utilizaron diferentes métodos estimaron que la tasa de casos de síndrome de Tourette es de 6 por cada 1.000 niños.
Los primeros síntomas del síndrome de Tourette se observan casi siempre a partir de la niñez, iniciándose generalmente entre los 7 y 10 años de edad. El síndrome de Tourette afecta a personas de todos los grupos étnicos, aunque los varones se ven afectados con una frecuencia entre tres o cuatro veces mayor que las mujeres. Se calcula que 200,000 norteamericanos padecen de la forma más severa del síndrome de Tourette mientras que una de cada cien personas presenta síntomas más leves y menos complejos, tales como tics motores o vocales crónicos o los tics pasajeros de la niñez. Aunque el síndrome de Tourette puede manifestarse como condición crónica con síntomas que persisten durante toda la vida, la mayoría de las personas que padecen del mal presentan los síntomas más severos durante los primeros años de adolescencia y van mejorando al avanzar hacia la fase más tardía de la adolescencia y posteriormente en la madurez.
Los estudios más avanzados provienen de EEU en concreto del CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades): "Prevalence of Diagnosed Tourette Syndrome in Persons Aged 6-17 Years, United States, 2007".
Se desconoce el número exacto de personas con síndrome de Tourette (TS, por sus siglas en inglés). Un estudio realizado por los CDC reveló que 3 de cada 1.000 niños y adolescentes entre 6 y 17 años de edad, que residen en los Estados Unidos, han recibido el diagnóstico de síndrome de Tourette; esto representa cerca de 148.000 niños. Otros estudios que utilizaron diferentes métodos estimaron que la tasa de casos de síndrome de Tourette es de 6 por cada 1.000 niños.
Afecciones concurrentes
- El 79% de los niños que reciben el
diagnóstico de síndrome de Tourette, también ha recibido el
diagnóstico de al menos una afección adicional psíquica,
comportamental o evolutiva, como:
- Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), 64%;
- Problemas comportamentales o de conducta, 43%;
- Ansiedad, 40%;
- Depresión, 36%; y
- Retrasos del desarrollo que afectan la capacidad de aprendizaje, 28%.
- Más de un tercio de las personas con síndrome de Tourette también padecen de trastornos obsesivo compulsivos.
sábado, 19 de mayo de 2012
TDAH: CAMPAMENTOS DE VERANO
A fundación CADAH amosa unha relación de campamentos de verano para os nenos con TDAH.
No enlace atoparedes todas as entidades organizadoras, a duración dos turnos, os teléfonos de contacto, direccións de correo electrónico e nalgún caso o prezo.
No enlace atoparedes todas as entidades organizadoras, a duración dos turnos, os teléfonos de contacto, direccións de correo electrónico e nalgún caso o prezo.
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